面类小鹦复合基因阐述
面类小鹦就目前而言，全世界的新羽色已呈现出异彩纷呈，数不胜数的境况，早已不止前章所列的17种基础羽色了，但还不能称之为新品系，需知一个品系要建立，是需要很多年进行不断的提纯，复合，稳定工作，只至出现一个同类别羽色或基因之间搭配后，后代能非常稳定的遗传各项基因及表现性状。同时，在与别的品系间繁殖，也能比较稳定的遗传自身的基因，且具有相对独立及自身特点的遗传方式才行。因而，在此章节不再长遍赘述单一品系的问题，而着重对上一章节内单一基因的基础之上，累积叠加的双重复合基因，三重复合基因与多重复合基因的面类小鹦，加以阐述。
上章所列的18种单基因品系，大部份都来自于三种羽色基因中的某一种羽色生成机理出现的变异（羽色的生成机理，将在基因与遗传大章节说明），但不管是哪项生成机理出现的变异，通过人为培育，都已具备稳定的基因和遗传。那么如果将上述的18种单基因加以复合，会出现什么情况呢？
一，双重复合基因
故名思义，双重复合基因，就是在这18种基因当中，两种基因的互相整合，形成一个全新的复合基因品系，如果了解了这个方法，也就认识了品系建立过程与形成方式。以下就复合基因比较普遍的品系来举例说明。
1；黄金面
黄金面这一品系，很多玩牡丹的朋友都认识，但仅限于知道这个品系全身黄色，面部橙色，背羽与主翼羽、副翼羽呈白色，尾羽橙色与黄色融合。但并不明白这个品系的基因组成。其实很简单。黄金面的双重复合基因，来自于橙面基因与黄化基因的双重组合而已。但要自己培育黄金面，却得把各类基因和它们的遗传方式认识和了解后，加以运用，才能培育出来。黄金面的遗传方式是两种隐性遗传基因的组合。现在黄金面这一品系的个体不在少数，也早就不是希罕的品系了！
2；白面派特（显派）
白面派特的培育相对黄金面品系的形成，就要困难很多，这是因为单基因的红面派特与部分蓝化品系的绿金（银）顶或蓝金（银）顶组合，其红面基因会呈显性遗传方式，遗传到下一代。在这一过程当中，就得强化某种基因或弱化某种基因，然后再选种、复合进行培育。至于如何强化与弱化，怎么样选种与复合，相信有些资深玩家，早已了然于心。只说一点，面类小鹦当中的“红二代”的基因组成，有些鸟友就会明白。当然，同样是派特品系，底色的区别，羽色的组成，趴度的高低，基因的携带等情况不同，价值就差得远啦！另外，隐性派特的趴度一般会比较高些，但的培育难度，比显派要难的多。（世界上第一只显性派特，居然是一只白面派特，而不是红面的。）
3；白面美（澳）桂
单一基因的美桂或澳桂，面部都是红色，那么要培育出白面的美桂或澳桂来，就要比培育白面派特还要难喽。这是因为在强化与弱化部分基因的同时，还得再进一步了解其遗传的方式，肉桂基因与部分蓝化的白面基因组合，遗传方式不一样。隐性遗传+隐性性连遗传的组合方式，在选种与复合的程度上，要求会更高，不了解遗传方式的话，很难有满意或惊喜的后代出现的。
以上为双重复合基因所培育的国内较为普遍的面类小鹦品系，另外，还有包括日本桃、金面肉桂、黄化红头闪光、紫罗兰派特、紫（莫夫）肉桂、白面边化，边化红头闪光等等一系列品系，都属于双重复合基因的组合，在此就不加以一一阐述了。
二；三重复合基因
同样，在双重复合基因的基础上，如果再加入一个单一基因，就会出现三种复合基因体现在一个单一个体的奇妙现象，当然，要培育这种聚合三个基因于一身，并显现出这三种基因的表现性状的单一个体。并不是1+1+1＝3或2+1＝3那么容易。以下举例来说明：
1；白头闪光派特
白头闪光派特即聚合了白面、闪光、派特这三种单一基因，同时也汇集了隐性+性连+显性或隐性的三种遗传方式，聚合不同遗传方式的三种基因，目前全世界，已将白头闪光这一品系的遗传稳定性，培育的非常成熟。那么利用白头闪光+派特基因的组合，来培育这一新品系，会比白面派特+红头闪光、或者红头闪光派+白面以及绿（蓝）银顶+红头闪光+派特的培育方式，要简单的多。这种品系的基因复合，除了种群数量，时间消耗，最主要还在于如何通过不同基因在各自遗传方式上进行更好的聚合，这才是重点。更好的了解基因与遗传学相关知识，这才是培育新品系过程中最最根本的基础。
2；金头肉桂闪光
同样，金头肉桂闪光也具有金面、闪光与肉桂的三重复合基因，所不同的是，这一品系的遗传基因组合方式是隐性+性连+性连的组合，虽然本质上三种遗传方式都属隐性遗传，但后两种基因的方式和完全意义上的隐性遗传还是有所差别的。相对于白头闪光显派品系，自己培育金头肉桂闪光的难度还是很大。只是上例的白头闪光派在改色的过程中又有一个很复杂的过程，而金头肉桂闪光的羽色目前国内要单一的多。
3；淡化紫罗兰显派+高趴白头闪光显派
这组的两个品系，也都是属于三重复合基因的组合。第一组淡化基因、紫罗兰基因与显性派特基因组合的品系，遗传方式是属于隐性+半显性+显性的遗传方式。另一组高趴白头闪光显派则和这一级第一组的基因是一样的，只是这一组的鸟是蓝系基因的白头闪，而第一组是绿系基因的白头闪。除了体羽表现性状有所差异外，反映到头部顶色和主翼羽边色上，也会有白色与黄色的差异。（以下图片来之泰国美鹦鸟舍）。
除了以上三个品系以外，还有包括黄化白头闪光、紫罗兰白头闪光、白头闪光边化、白头闪光华乐、边化闪光派特、肉桂白头闪光、黄化肉桂红头闪光、华乐闪光派特等等品系，也都属于三重复合基因。如果以这一系列的复合基因品系为基础，再进行深层次的体羽改色，那么将会培育出多重复合基因的新品系了。
三；多重复合基因
三重复合基因以上的组合，我个人称为多重复合基因，现目前出现有四重复合甚至于四重以上的更为多样化的基因组合，今后几十年，甚至会出现更多基因叠加的复合品系，那就会更加的让人眼花缭乱了！
1；薰衣草
鉴于多重复合基因的品系，名称组合会很长，也为了区别于同类基因组合而出现的不同表现性状的个体，培育者可以为自己所繁育的品系命名。比如这组的“薰衣草”品系。薰衣草品系的基因名称为--“淡化紫罗兰美国肉桂白头闪光”，基因来自于淡化系、紫罗兰系、美桂系及闪光系的四重复合基因，遗传方式表现为，隐性+半显性+性连+性连的遗传方式聚合。薰衣草基因当中的美桂基因，对稳定这一品系的体表羽色作用非常大。美桂基因是将黑色素转变为棕色素的作用机理（华乐基因也是一样，但程度有所区别），转变的棕色素程度，相对肉眼来说，在薰衣草这一品系上，很难分辩出深浅程度。这样的作用机理，对稳定这一品系在后代羽色上的表现，作用不言而喻。
2；伊莎贝尔
这个品系的基因组合与薰衣草的组合基本类似，基因全称为--“淡化紫罗兰澳洲肉桂白头闪光”，其基因来源，除了用澳桂来取代美桂的基因外，其它都一样，包括遗传方式的组合也是如此，反映到羽色上的表现性状，则伊莎贝尔品系表现的更为素雅，颜色更淡的后果，在繁育的后代表现性状上，就会表现出基因的不稳定性。相对来说，伊莎的遗传稳定性没有薰衣草来的隐定，和两种肉桂在遗传上对黑色素的转变有关系，澳洲肉桂对黑色素的作用机理，是直接抑制，而在抑制过程中的程度，谁都无法控制，后代的表现性状，自然会有所区别。相信在不久的将来，随着伊莎这一品系的普及，种群数量的增多，同类程度基因的不断强化，相信伊莎这个品系，也会表现出相当的稳定性来的。
3；松石蓝边化显派白头闪光
这一品系的基因组成，也是一种很奇妙的组合。松石蓝+边化+显性派特+白头闪光的基因组合，基因的遗传方式为隐性+隐性+显性+性边/隐性的遗传方式，这个品系，利用了显性派特趴度相对不会太高的特点，将其与边化结合起来，再加上松石蓝的羽色，不会让整体的体羽看起来过于浅色，以配合边化基因的凸现，这样的方式，能够很完美的将主羽边缘的边化效果体现出来，再加上白头闪光的基因，真的是一组非常完美的基因给合。
类似于以上高等级多重复合基因的品系，国外目前也不在少数，包括：紫罗兰肉桂白头闪光派特，紫罗兰边化白头闪光派特，莫夫边化白头闪光派特，紫罗兰肉桂边化白头闪光等等，只是现阶段国内用来培育这一等级的双重或三重复合基因品系，目前种群数量还偏少，因此暂时还不足以形成大规模、高等级的的多重复合基因的各种品系。
以上阐述了基因在复合或叠加过程中的各种品系的类别与名称，那么，如果是单基因不断重复强化同一基因类型，又会出现什么情况呢？再来举一些例子来进行说明。
1；部位蓝化基因之蓝银顶；前段说过，部分蓝化（parblue）基因是18种基因类型中相对比较复杂的一个类型，部分蓝化基因分化出淡绿（aqua）和浅蓝（turquoise）两类单基因以及中间型的非定型个体类型，如果用中间型的蓝金顶个体，如何培育出蓝银顶呢？答案就是不断重复基因，提纯+强化，选出理想个体，再提纯+强化。直至培育出面部纯白，体羽相对纯色的蓝色银顶个体。
2；紫罗兰基因之紫罗兰：有些爱好者看到过不少体羽泛绿色毛，或顶额带橙色顶的紫罗兰，也有人称之为“紫罗兰金顶”。其实，这种羽色现象，也是同一品系鸟之间，基因纯度不一样导致的个体差异，同样进行强化后，择优去劣，三代左右，这些紫罗兰的基因会非常纯，面部雪白，体羽深紫。出现大家所谓的“重紫银顶”紫罗兰个体。
3；黄化基因之白小鹦；众所周知，绿系的鸟黄化，会出现黄色的体羽，而蓝系的鸟黄化，会出现白色的体羽，但牡丹鹦鹉的基因世界中，还尚未能培育出一只真正的纯蓝基因个体，那么白小鹦的培育，就来自两种方法，其一，黄化基因强化，这种方法，培养代数就不太好说，但现实情况是，黄化的不断强化，选出淡化的个体，再不断优化，会出现黄色基因越来越少，近似象牙白的体羽。但这不是真正培育白化基因的方法，所以出现的个体，基因上还是属于黄化，只是体羽看起来近乎白化。其二，蓝化+黄基配种黄化+蓝基的个体，培育的后代，选出同样具有上述基因的个体，再行搭配，将蓝化基因进行彻底黄化，那么理论上将会有概率出现完全意义上的，可以遗传的白化个体来。当然有些理论，是用减法，来减除个体基因，出现白化。这点本人还在学习当中，不敢乱加评论。等明白这一理论了，再和大家交流。
4；淡化基因之原理：前篇提过，淡化基因“Dilute”，也称为稀释基因，其作用机理不像美桂基因的深色素转换成灰色素，而类似于华乐基因对深色素的转变方式，具体表现为，对体羽色素的不规则沉淀，转变成全身体羽色素深浅度分布比较均匀的表现。也就是说，淡化种这一部分黄化品系，是将体羽分布不均的色素，进行平均分配，让整个体羽色素表现一致。这也是比较容易区分某一只鸟，是否为淡化种的，较为直接的判断方式。
5；薰基因和伊莎基因的称谓：严格意义来说，薰基因与伊莎基因的称谓，是不科学的说法，薰或伊莎都是多重复合基因的共同表现品系，即淡化+紫罗兰+闪光+美桂（澳桂），而多种携带基因在遗传过程中，是分别遗传，共同表现的，也就是说，自身具有的基因和携带的基因，应该分开表述才行。另外，只要具有上述四种基因之一或以上，称为薰基或伊莎基，也是不严谨的，就像一只号称紫闪基因的紫罗兰，而正确说法是（白头）闪光基因紫罗兰，所以号称薰基或伊基的说法，是一种误导，也是繁殖者不负责任的说法。这种显而易见的错误称谓，希望随着国内牡丹鹦鹉繁育的日益发展，大家能以更科学和严谨的名称来定义称谓各品系，也避免新人能少走弯路。
相对于单一基因的强化，在基因复合的过程中，每增加一组新基因，难度就会呈几何级数增加，因而数量相对于单一基因或双重复合基因的小鹦数量，要少得多。这是因为随着复合基因数量的增加，在繁育过程中，还会出现很多的体表性状的变化，诸如：公鸟与母鸟不同基因的体现与携带方式，体表羽色的表现类型，返祖现象的不断出现等等情况，都会导致同一窝鸟，具备三重复合基因的会比较稀少，甚至一窝里一只都没有。再加上国内本身种群数量也不多，繁殖周期又相对比较长，对基因遗传方面的研究还在学习和摸索，因而能达到品系自身要求，或出现培育者主观要求的单鸟个体，少之又少。因而现目前，在国内，要出到多重复合基因的顶级鸟，种群基因+合理搭配+运气，三者缺一不可。
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2014年10月31日