一，牡丹鹦鹉的染色体
二，牡丹鹦鹉基因羽色
三，部分蓝化（parblue）基因概述
牡丹鹦鹉的染色体
鹦鹉有几对染色体？
许多人都知道，人类的细胞核中有23对染色体，而精虫或卵子中，有23条染色体。待精子与卵子结合后，形成的胚胎便又有23对染色体了。
不过大概很少人知道鸟有几对染色体。由于世上的鸟种类太多，不同分类的鸟种，又各自有不同的染色体数。科学家们仅对于鸡的染色体较有深入研究，其他鸟种的染色体数目资料较为少见。此外，鸟类的染色体大小差异性也较大，不易正确计算。有一种和其他动物染色体大小相近的染色体，被称为大染色体(macrochromosomes)；另一种为体型只有前者十分之一的小染色体
(microchromosomes)。鸡的大染色体数目为9对，小染色体为30对，总共39对；虎皮鹦鹉的染色体总数约为29-31对；金丝雀和鸽子为40对。
至于其他鹦鹉的染色体数目，是否也在30对左右则无数据可查询。和人类同属灵长目的红毛猩猩染色体数为22对；猴子为21对。由此可推测，同为鹦形目的所有鹦鹉，染色体数目应也有所不同。
染色体介紹：
讨论鸟的染色体要干嘛呢？自然与讨论羽色基因有关。许多鸟友已经知道，决定羽色基因的方式，除了显性及隐性遗传外，还有所谓的性连遗传，以及等显性基因等。另外，又有所谓单基因(SF)、双基因(DF)、分裂基因(Split)等名词。为了让鸟友在稍后的讨论內容中，不致于迷失方向，所以我们先从一些基因的观念开始讨论。
和人类一样，鹦鹉体内的细胞生长分裂也分为二种：有丝分裂和减数分裂。一般身体细胞的再生皆为有丝分裂，而精子卵子的生成则为减数分裂的结果。就人类来说，共有22对染色体，外加男性一对XY染色体，以及女性一对XX染色体。形成精子或卵子时，细胞经过减数分裂，形成22+1X或22+1Y的23条染色体。待精子卵子结合，再度形成23对染色体(46条)。
如同前文提到，鹦鹉的染色体数目差不多在30对(60条)左右，其中有一对染色体决定性別。不过决定鹦鹉性別的染色体并非XY染色体，而是ZW染色体，而且决定方式正好与人类相反。ZZ为公鸟，ZW为母鸟。原本使用ZW做为鸟类性染色体代号的目的，就是为了和人类性染色体代号区別，不过在较少人知道这两个代号的情況下，许多讨论鸟染色体的资料，仍然使用XY来代表各自性別。在这种情况下，公鸟即是XX，而母鸟则为XY。
导致鹦鹉突变羽色的基因位置也不只一个，也就是说，不一样的羽色突变，是由同一基因上的不同位置，甚至不同基因所左右。在这种结果下，鹦鹉所出现的羽色，便不仅是单一基因上的变化，好比说蓝化、黄化、华乐等，而可能出现黄化带蓝化基因，闪光黄化、华乐闪光等等五花八门的组合了。
看完了染色体介绍后，我们来看看精子的染色体与体细胞的染色体数有何差別：
蓝化介紹(blue mutation)：
藉由介绍蓝化突变的羽色，我们一并解释一下显性基因及隐性基因；基因型及表现型；原生种及突变种等名词。
原生种，也可称为正常种，在英文的使用上，经常以normal或wildtype表示，也就是指大多数野生鸟种原本的羽色。
蓝化突变就是指原本鸟羽上的黄色，或黄、橘、红等暖色系基因(psittacin pigments)消失，原本绿色羽毛变为蓝色，而原本黄色羽毛则变为白色的突变。
显性及隐性：除了雄鸟的性染色体外，鸟的染色体皆成对。染色体上若需带有成对的二个基因，才会表现出表现性状者，称之为隐性基因(recessive gene)。若只需一个基因便可有表现性状者为显性基因(dominant gene)。
蓝化基因即为隐性基因，也就是说，体细胞中若只带有一个蓝色基因，鸟的表现型仍为原生种色。这种带有单一隐性基因的英文名称为split。
蓝化基因并非性连基因，所以无论雄鸟或雌鸟，都必須带有一对蓝化基因，方能表现出蓝化突变的羽色。假设现在以一蓝化公鸟配原生种母鸟，依机率推算，其子代的基因型如下：(tupian)
同样的，若以原生种公鸟配蓝化母鸟，子代的基因比例仍与前者相同。
若以蓝化公鸟配带单一蓝化基因，表现型仍为原生种的母鸟，其子代的基因型及表现型如下：
或者
同样的，以带单一蓝化基因，表现型仍为原生种的公鸟，配蓝化母鸟，其子代的基因型仍与前者一模一样。若以带单一蓝化基因的公鸟，配带单一蓝化基因的母鸟，其子代的基因型如下：
我们先来回顾一下蓝化基因的重点，再继续讨论性连遗传的黃化突变。
1,蓝化基因为隐性基因，也就是说，无论公母，鸟必須从双亲得到一对蓝化基因， 才会出現蓝化的表现型。
2,带有单一蓝化基因，仍会出现原生种羽色的表现型。
3,双亲皆为蓝化种，子代无论公母，100%为蓝化。
4,双亲仅单方为蓝化种，另一方为原生种，子代无论公母，100%为带单一蓝化基因的原生种表现型。
5,双亲仅单方为蓝化种，另一方为带单一蓝化基因的原生种表现型，子代无论公母，50%为蓝化，50%为带单一蓝化基因的原生种表现型。
6,双亲皆为带单一蓝化基因的原生种表现型，子代无论公母，25%为蓝化，50%为带蓝化基因的原生种表现型，25%为原生种。
其他影响羽色的常见隐性基因还包含华勒(fallow)、隐性派特(pied)、隐性黄化(lutino)、淡化(dilute，指得是灰色色素变淡)、伊莎贝尔(isabel或faded，指得是原本灰色色素变为浅褐色)、部份蓝化(parblue)等。其基因推演都可参照上述模式。
接着讨论性连遗传的黄化。(并非所有的黄化皆为性连遗传，有些黄化为隐性遗传。)
所谓性连遗传，指得是该变异基因，位于决定性別的染色体上。先前曾经谈过，公鸟的染色体为ZZ，而母鸟为ZW。W染色体上，几乎不带有任何基因，所以性连基因，仅位于Z染色体上；而W染色体完全无作用。
所谓黃化(lutino)，指的是身上的黑色素细胞消失，只留下黄色、橘色及红色等暖色系的色素(pasittacin pigments)。黃化种的眼睛，由于虹彩及视网膜上的黑色素消失，只留下血管及黃色系色素，所以眼睛皆为红色或粉红色，这也就是黄红目名称的由来。无论是性连基因或陷性基因的黄化，都可称为黄红目。
一些乍看之下以为是黃色突变，但鸟眼睛仍为黑色或棕色，或者身上仍有部份绿色或深色羽毛的鸟种，其基因可能为淡色(dilute)或者派特(pied)等。
假设现在以一黄化公鸟配原生种母鸟，依机率推算，其子代的基因型为50%原生种表现型公鸟；50%黄化母鸟。绝对不可能出现黄化公鸟或原生种母鸟的子代。
然而若以原生种公鸟配黃化母鸟，子代绝对全为原生种表现型。50%公鸟带单一黃化基因；母鸟一定为原生種。
若以带单一黃化基因，表现型仍为原生种的公鸟，配黄化母鸟，其子代的基因型及表现型可能出现以下二种。总计黃化公：黃化母：原生公：原生母＝1：1：1：1
同为性连遗传的羽色变异基因，还包含肉桂(cinnamon)、闪光(opaline)、白金(platinum)等。这些性连遗传基因，同样为隐性基因，只不过基因位置在色別染色体上。
由此可知，为何一些为性连遗传的羽色基因变异，都以母鸟居多，而公鸟难求。原因就在于母鸟只需接受单一突变基因，即可出现突变羽色的表现型。反观公鸟，一定得接受来自双亲各一的变异基因，才有可能表现出变异羽色。
以上蓝化及性连遗传的黄化变种，都只是一个变异基因造成的影响。了解这两种基因的遗传模式后，再来看看二个以上的不同变异基因对羽色的影响。
羽色上最具戏剧效果的，绝对是白化突变了。白化(albino)基因，结合了蓝化和黄化二种基因。由于黄化基因可分为隐性基因和性连基因，所以白化的组合也可分为二种不同的推演结果。
先讨论蓝化与性连遗传的黄化基因所组合成的白化突变：
由于性连遗传的黄化，以公鸟带的突变染色体数较多，而为隐性遗传的蓝化，无论公母鸟所拥有的染色体都一样多，所以要导出白化突变，以黄化公鸟配蓝化母鸟较佳。依机率推算，这样的组合，第一代子代可生出带单一黄化及单一蓝化基因的原生种表现型公鸟，以及带单一蓝化基因的黃化母鸟。
接着再用第一代子代，带单一蓝化基因的母鸟(前图打圈者)，与蓝化公鸟配对。所出的第二代子代，分別为带单一黄化基因的蓝化公鸟；带单一蓝化基因的原生种表现型母鸟；带单一蓝化及单一黄化基因的公鸟；不带黄化基因的蓝化母鸟。如果用第二代，带单一黄化基因的蓝化公鸟，再回头与第一代子代所产出，带单一蓝化基因的黃化母鸟配种，第三代子代的结果为：白化公；带单一蓝化基因黃母；带单一蓝化基因黄公；白化母；带单一黄化基因蓝公；单一蓝化基因原生种表现型母；单一蓝化加单一黄化基因原生种表现型公；蓝化母或者
这种配法，产生白化种子代的比例为25%，其中公母比例各半。除此之外，也有其他配法。例如直接将第一代子代，带单一蓝化及单一黄化基因的公鸟，与带单一蓝化基因的黄化母鸟交配，也可能产出白化第二代子代。不过这种配法所产出的白化机率只有1/8。
除了性连遗传的黄化突变外，还有隐性的黄化突变。当鸟儿同时带有一对蓝化(Blue0及一对黄化(Lutino)的隐性基因时，就会变成白化(Albino)
由于这两种基因都是隐性遗传，所以在配对时，便不需考虑公母性別问题。
如果以一只蓝化公鸟配黃化母鸟，其第一代子代的基因型及表现型如下：请注意，隐性遗传的黄化，第一代子代单基因(Split)的母鸟仍为原生咱表现型。
要产出白化后代，最简單的方法就是将带单一蓝化及单一黄化基因的子代互配。不过理论上，配出白化第二代子代的机率，公母只各占1/32。
如果以第一代带单一蓝化及黄化基因的子代，与白化鸟配对，那么子代出现白化的机率，公母将可提高至各1/8(子代白化的总比例为1/4)。此外，带单一蓝化基因的黄化子代，公母比例也各1/8；带单一黄化基因的蓝化子代亦同。
如果不管基因型，而光看鸟的表现型，大家可以发现，原来绿色(原生种表现型，但带基因)配白色，居然可以生出四种颜色(白、蓝、黄、绿)的鸟。
羽色基因
自然界中大多数鹦鹉都是绿色为主色系,这种羽色也可能是天择的产物,因为大多数鹦鹉都以林冠为活动舞台,而绿色便提供了良好的保护色。
突变后的羽色,如蓝化,黃化,有可能让鸟的行踪曝露出来,所以自然环境中,拥有这类变异基因的鸟种并不常见。
但在人为刻意的培育下,愈特別的羽色变异愈让人感兴趣,同时培育纯化不一样的基因,更是饲育上一大挑战。
为了解释这些改变羽色的基因,让我们先来看看色彩基本关系。
相信大家一定画过水彩画,如果手上的绿色颜料正好用完时,该怎么办呢？
只要把蓝色与黃色调和,就可以配出绿色了!简单的说,改变控制羽色色素的基因,就可改变鸟的羽色。再更简单的说,鹦鹉之所以出现蓝化,黄化,白化的表现型,就是染色体中,"少了",或"多了"控制某些羽色形成的基因所致。
如果鹦鹉身上某部位的正常羽色是绿色,也就是说,控制羽色的基因里,至少包含了制造黄色系,及蓝色系的基因。
如果将制作蓝色系的基因去除掉,就会出现黄化(lutino)的鸟。
同样的，如果将制作黄色系的基因去除掉,就会出現蓝化(blue)的鸟。
看吧,不难吧 Laughing
如果将蓝色与黃色的基因同时去除掉,就会出现........透明鸟！！ 喔不是啦,是白化(albino)
影响鹦鹉羽色变化的基因,大致可分为三种；
黑色素系(malenin):表現出黑,灰,蓝,褐等暗色系颜色grey family pigments、
鹦鹉色素(psittacin pigments):表現出黄,粉红,橘,红等暖色系颜色,yellow family pigments
结构颜色(structural colors):就是羽毛排列,对于光线折射反射所造成的颜色改变。
如同先前提到,任何对于这三方面颜色的增或减,便会造成不一样的羽色表现。羽毛的构造大概可分为羽轴及羽瓣,大家如果仔细看羽瓣,可以发现羽瓣上有许多羽丝,或羽支(barbs),每个羽支像是拉链一样紧密结合在一起。不过万一被拉开了,咱们可是拉不回去,得靠鸟细心的用嘴,慢慢的将每个羽支重新扣回,连结羽支的钩状物叫羽小支(barbules).
先回过头看"羽轴",有些鸟友可能曾观察过,羽轴是中空的,其实也不能说是完全空心的管状结构,不过大至上说来,羽轴仍算是空心的,所以我们又称它为"羽管"
空心的构造可以减轻体重,同样的,羽支及羽小支也是空心的.
这种管状构造的外围,被称为"皮质",而中空部位则为"髓质"(再提一次,它并非是真的空心结构)
我们先就黑色素系(malenin)、鹦鹉色素(psittacin pigments)、结构颜色(structural colors)。这三种影响羽色的模式做解释。
如果黑色素形成的位置于羽支的皮质部,那么羽色的颜色就显得较深,但若黑色素形成的位置于羽支的髓质部,那么羽色的颜色就显得较灰而浅,那么什么是结构颜色呢？光线经过任一界质，都会发出折射、绕射和散射等物理作用。如果界质的结构改变，便可能影响光线的物理作用，好比说变得较不透明或较透明，颜色偏红或偏蓝等。
如果羽支上只存在黑色素，那么经过光线照射后，便会反射出蓝光的波长，落在人们的眼里，便觉得鸟的表现型是蓝色。这就是蓝化。
所以说，蓝色的呈现，乃结合了黑色素系(malenin pigments)及结构颜色(structural colors)的表现。
如果今天羽支的皮质部位出现了鹦鹉色素(psittacin pigments)，那么就会出现正常状况下的绿色表现。也就是说，绿色的呈现，乃结合了黑色素系、结构颜色及鹦鹉色素等三者的综合表现。
那么黄化呢，则是去除黑色系色素的表现。
当然，在本篇文章中所举出的图例，只是一种容易解释，且理想化，简单化的表现方法。基因突变在羽色，以及其他生理上的变化，绝对不是平凡人类用三言两语就可解释清楚的。
既然基因对羽色的影响可以用「减少」及「增加」解释，如同先前提到的黄化，就是去除黑色素系的颜色；蓝化就是去除黄色系颜色；这两个例子，都是「减少」所造成的结果。那么「增加」有那些例子呢？
暗色基因就是(Dark或Olive)
影响羽色表现的三个原因中，大家应该对黑色素系及黄色素系较有认识了，然而结构颜色又有什么影响呢？
如果在白色的纸上，涂上蓝色颜料，表现出的就是鲜艳的蓝色。
如果混和了黄色和蓝色涂在白纸上，表现出的就是鮮艳的绿色。
不过若是用的纸张并非白色，而是灰色，浅褐色等，即使所用的颜料不变，视觉上的颜色也不会如同前者一样鲜艳。蓝色及绿色，分别可能变成以下模样：
如果大家将结构颜色，想像成类似图书纸的底色，就较容易了解其对羽色的影响。有了基本的了解后，再来看看暗色基因。这个基因其实并非增加暗色的色素，而是改变羽支内结构排列的方式，结果造成了颜色变暗的效果。所以以上例只是为便于解释而已，大家别把灰色的底，视为黑色素系了。
原本的绿色表现型，若是加了暗色基因，就会变成较深的绿色，或是橄榄绿。
原本蓝化的表现型，若再加了暗色基因，就会变成较深的蓝色，像是钴蓝(重蓝)、莫夫等。至于什么时候会变成钴蓝，什么时候又会变成莫夫，又得回过头，认识一下暗色基因。
先前的文章曾经介绍过隐性遗传、性连遗传等，现在轮到显性遗传了。显性遗传其实很简单，就是一对染色体中，只要任一条染色体上带有该基因，就会出现该基因控制的表现型。而隐性遗传则需一对基因，才会出现表现型。
除了显性及隐性遗传外，还有一种界于两者间的折中基因，被称为等显性(co-dominant)基因。
暗色基因就属于等显性基因，它对羽色的影响为，只带单一条暗色基因时，羽色会显得暗些；若是带一对暗色基因，羽色会显得更暗。
以横斑为例，普遍的蓝化横斑，若是加了一条暗色基因，就会变成钴蓝(重蓝)横斑；如果加了一对暗色基因，就会变成莫夫横斑。
提到莫夫，不知道各位是否知道莫夫这个名词怎么来的？答案是直接音译而来。莫夫的英文为mauve，这个字的意思是淡紫色。
莫夫横斑的基因组合是蓝加暗色，不过太平洋的莫夫基因则是Grey-green，与暗色基因同为改变结构颜色的基因，不过并非相同的基因。
看到这里，或许有些鸟友心有疑问，若说带有的暗色基因愈多，羽色颜色愈暗，在钴蓝和莫夫身上解释得通，不过用于绿横斑身上好像就说不过去了。带双暗色基因的橄榄绿，怎么颜色好像较单暗色基因的深绿色浅呢？
先前曾表示，暗色基因并非让深颜色的色素增加的基因，而是改变组织结构的基因，尽管暗色基因的英文名为Dark，但不表示加了这个基因后，羽色一定会Dark。此外，暗色基因又名为橄榄绿Olive，或许就是因为此基因并非会让所有羽色表现型变暗。
暗色基因除了是等显性基因外，还是性连遗传的基因。也就是说，母鸟身上只可能带一条暗色基因，其表现型，就和公鸟带两条暗色基因相同。然而公鸟则可能只带单条暗色基因，也因而会出现另一种表现型。
看完暗色基因(dark)后，再来看看淡色基因(faded)。此基因又被称为伊莎贝尔(isable)，属于隐性遗传基因。
它与属于改变结构颜色的暗色基因并沒有关系。淡色基因的作用机理，为抑制部份黑色素生成，而使鸟产生一种近似棕色的色调。不过淡色基因并非让黑色色素变成棕色色调，而是让鸟身上本来就有的棕色色素得更明显而已。
这种基因经常与肉桂基因(cinnamon)弄混，肉桂基因为性连遗传基因，其作用机理为抑制棕色色素转变为黑色色素。所以肉桂型的鸟，羽毛上不会发现任何黑色或灰色的色素。不过要确定鸟羽上是否带有黑色或灰色色素，得用显微镜镜检才能分辨得出来。
以上两段话是写得容易，看的模糊，而且愈看愈糊涂。二种基因的结果不都是保留棕色色素，抑制黑色色素吗？到底要如何区別二者呢？
就隐性遗传及性连遗传部份来看，较容易得到分辨的结果：
如果用一只淡色基因的公鸟，与原生种母鸟交配，只要母鸟不带split淡色基因，子代必定全为带单一基因的原生种表现型。
然而若用肉桂公配原生种母，子代的母鸟必定全为肉桂，而公鸟则为带单一肉桂基因的原生种表现型鸟。
淡色基因与肉桂基因皆可发生于虎皮、牡丹、玄凤、秋草、桔梗、美声、七草、红草及粉红巴丹等鸟种身上。二种基因的表现型有何差异呢？
大体上来看，二者的羽色皆较原生种淡，不过淡色基因的鸟喙颜色较深，接近原生种之色。肉桂基因者为蜡黄色。另外，肉桂基因的眼睛的色较浅，俗称葡萄红眼，而淡色基因者正常。
接下来介绍二种作用机制雷同的突变基因，分别为parblue及dilute。
先前提到的蓝化基因，是不让鸟产生黄色、粉红色、橘色或红色等暖色系的色素，使得原本绿色的羽毛变成纯净的蓝色，原本黄色或红色的羽毛变为白色。如果今天这种蓝化的机理不完全，使得鸟羽上仍带有部份黄色色调，或者只有部份区域完全蓝化，其他部份仍带有绿色色调，就称为部份蓝化(parblue)。部份蓝化为隐性遗传基因。
既然有部份蓝化，是不是也有部份黄化呢？是的。这种突变基因称为dilute(稀释)，又称为yellow Dilute基因，并不会改变黄色、橘色、红色等暖色系颜色，但会使灰色系(黑色、灰色、棕色、蓝色等)变得较浅，因而让鸟出现羽色偏黄，变淡的改变。
所谓蓝化其实就是去黄化.
只不过小弟采用的说明都过于理想化,实际的羽色变化并没那么简单。
鸟羽的色素并不包含"蓝色",而是由灰色色素系形成,(grey faimly pigments),这系列的颜色包含了黑及深浅不等的灰色,还有棕色。
也许有些鸟友会疑惑,棕色不是黑色加红色吗？(水彩颜料调色)不过就色素生成的角度来看,棕色色素仍属于黑色,灰色色素一族.
鸟羽毛上并不含黑色素母细胞,而只剩下黑色色素,有些羽色突变的基因,能阻断黑色素母细胞中的色素发展及形成,像是"肉桂(cinnamon)"的突变,就是阻断棕色色素变成黑色色素,而让鸟出现一种肉桂色的变化。
既然本无蓝色色素,蓝色的形成,就是由灰色色素加上羽毛的结构,及光线变化而形成.
而使结构颜色改变的基因,目前已知的只有三種,就是暗色基因(dark或olive),灰绿(greygreen)及紫(violet)
这篇文章非常有价值，对培养牡丹鹦鹉的羽色有非常大的帮助！
部分蓝化（parblue）基因概述
部分蓝化是由隐性基因控制的性状，这一基因的品系，主要表现为两类，即蓝银顶与绿金顶，但这两个品系的基因来源，却来自于同一个尚未被认可的羽色品系，即荷兰蓝。至于未被认可的原因，个人理解，其基因应该是一种处于原始种向蓝银顶过渡过程中的中间类型。
1:荷兰蓝、蓝银顶、绿金顶的关系
首先，荷兰蓝（Dutch Blue）是这一系列变异品系当中最早培育出来的，这一羽色品系于1963年首度出现于荷兰，在当时欧洲遗传学界，曾引起非常大的反响。这个羽色品系与普通绿桃最大的区别在于，体羽表现出一种半蓝半绿的羽色状态，面部属于鹦鹉色素的红黄色素部分缺失，但在面部及顶额位置等部位，还残留有一小部分的红色及黄色鹦鹉色素，因而在面部还保留有部分奶油黄色，在前额顶部，有一块很明显的橙色块（国内称为“金顶”）。
蓝银顶（White Face Blue），英文译为白面蓝，这一品系于20世纪80年代早期完成培育，由于蓝银顶的基因来自于荷兰蓝，但其红黄色的鹦鹉色素已绝大部分消退，体羽已呈现出一种比较纯正的蓝色（非真正意义上的蓝色基因），面部表现出色度很纯的白色，而顶额则留下非常少的部分橙色或纯白色。因为蓝银顶的基因来自于荷兰蓝，两者属于“等位基因”种源，遗传表现上，又会出现“共显性遗传”表现性状，因而这一品系如果与荷兰蓝配种，在等位基因的作用下，后代会出现深浅不一的“绿金顶”。
绿金顶（Seagreen）也被称作海水绿金顶或海藻绿金顶，这一品系某种程度上来说，也是蓝银顶与荷兰蓝“共显性遗传”的产物，它的体羽比两者都要浅（应该是黑色素基因也产生了部分缺失），但却呈现出淡绿色的色彩，顶额则遗传了荷兰蓝鹦鹉色素不完全缺失的基因，在顶额会保留一部分橙色。
绿金顶、蓝银顶、荷兰蓝这三者与蓝金顶、绿银顶的关系：
1，荷兰蓝是部分蓝化的种源基因，蓝银顶为荷兰蓝进一步红黄色素缺失的纯化品系，绿金顶则是荷兰蓝与蓝银顶的混合基因品系。
2，蓝银顶属于部分蓝化基因表现性状中的（Turquoise blue）变异型，而绿金顶则属于部分蓝化基因表现性状中的（Aqua blue ）变异型。两种变异个体与荷兰蓝互配后，又全都会出现“共显性遗传”的表现性状。而区别于上述两种变异形态的另一间“中间型”，也就不难解释所谓的绿银顶或蓝金顶等表现性状的鸟只个体了。
3，三者的基因，都属于“等位基因”形态，在同一对染色体上的对映位置。不同羽色品系的基因分别占据后，其后代会表现出很多种体羽和顶额色度的深浅差异。同时“共显性遗传”，又会使得顶额橙色这一表现性状大大增加，这也是“金顶”多于“银顶”的原因。当然如果是两只纯基因的蓝银顶互配，后代绝大部分都会出现银顶现象（一部分会出现返祖），而两只带有蓝银顶基因的绿金顶互配，则会有极少量的蓝银顶后代出现。
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2014年11月19日
